ESA - Escola Superior de Ciências da Saúde
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Item Sessão Anátomo-clínica: método de ensino correlacionado patologia e clínica(Universidade do Estado do Amazonas, 2017-08-17) Palhares, Antônio Eduardo Martinez; Ribeiro, Pedro Paulo DiasA sessão anátomo-clínica consiste no estudo clínico correlacionado com os achados morfológicos obtidos de biópsias, peças cirúrgicas e autópsias. Tais sessões são reconhecidas mundialmente como a forma mais efetiva de educação médica, pois evidenciam as manifestações morfológicas das doenças. Tem como abjetivo implementar as sessões anátomo-clínicas na disciplina de patologia especial do curso de medicina da Universidade do Estado do Amazonas em que os alunos na disciplina de patologia especial participarão de quatro sessões anátomo-clínicas de casos de autópsias por semestre. Por fim, o uso de casos reais de autópsia como ferramenta de ensino gerará satisfação nos alunos ao exercitarem o raciocínio dedutivo e a resolução de problemas clínicos.Item Sessão Anátomo-clínica: método de ensino correlacionado patologia e clínica(Universidade do Estado do Amazonas, 2017-08-17) Palhares, Antônio Eduardo Martinez; Ribeiro, Pedro Paulo DiasA correlação da clínica com a morfologia vai aprimorar o aprendizado da patologia que é fundamental para uma prática clínica de sucesso. O uso de casos reais de autópsia como ferramenta de ensino gerará satisfação nos alunos ao exercitaItem Rosai-Dorfman primário do sistema nervoso central simulando meningioma de tórcula: relato de caso(2017-08-17) Costa, Luís Eduardo Rossato; Carvalho, Anderson Rafael Figueiredo de; Palhares, Antônio Eduardo MartinezRESUMO Relatamos o caso de uma mulher de 65 anos de idade, com queixa de cefaleia, portadora de uma lesão expansiva em região posterior da tenda do cerebelo, implantado na tórcula, sugestivo de meningioma pelos exames de imagens, foi submetida ao tratamento neurocirúrgico para ressecção. Ao exame anatomopatológico, foi sugerido diagnóstico de doença de Rosai-Dorfman, con%rmado pela imunohistoquímica. Trata-se de uma rara linfadenopatia proliferativa histiocítica, de comportamento benigno, com acometimento mais frequente da cadeia linfonodal cervical e outros sítios extranodais, sendo extremamente rara sua localização no sistema nervoso central, principalmente na fossa posterior, sem acometimento de outras estruturas anatômicas.