Diagnóstico tardio de tetralogia de Fallot – relato de caso
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Data
2019-01-18
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Universidade do Estado do Amazonas
Resumo
Descrição
Cardiopatias congênitas são anomalias do aparelho circulatório presentes desde o
nascimento, sendo divididas em cianóticas e acianóticas. A Tetralogia de Fallot é a
cardiopatia cianótica mais comum, caracterizada por comunicação interventricular,
estenose subpulmonar, origem biventricular da valva aórtica e hipertrofia ventricular
direita. O diagnóstico costuma ser realizado no primeiro ano de vida devido às
manifestações clínicas precoces, na maioria dos casos. Contudo, em alguns casos, a
associação de outras malformações cardíacas e falhas no sistema de saúde podem
contribuir para realização de diagnósticos tardios, aumentando a probabilidade de
prognósticos desfavoráveis. Objetivo: Relatar o caso de um paciente adolescente com
diagnóstico tardio de Tetralogia de Fallot, apresentando complicações sistêmicas da
cianose. Foi tratado cirurgicamente, evoluindo de forma satisfatória. Conclusão:
Apesar dos avanços científicos e tecnológicos na medicina, ainda é possível identificar
pessoas em idades avançadas e portadoras de comorbidades graves não diagnosticadas, como as cardiopatias congênitas, resultando em maiores
complicações ou até a morte se não diagnosticadas a tempo. Tal fato corrobora a
necessidade de conscientização das equipes de saúde para a identificação precoce de
casos suspeitos.
Palavras-chave
Tetralogia de Fallot, Cardiopatias Congênitas, Diagnóstico tardio, Insuficiência Cardíaca
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